domingo, 25 de mayo de 2014

Tabla periódica de la IUPAC


  • Deseamos y esperamos que la IUPAC reconozca la existencia de los elementos 113, 115, 117 y 118 y que prontamente asignen sus nombres y símbolos.

miércoles, 18 de diciembre de 2013

Alquenos-Regla IUPAC

En la siguiente figura mostramos el procedimiento para nombrar un alqueno de acuerdo con las reglas IUPAC.

NOTA: Haga clic sobre la imagen para facilitar la lectura


En viejas reglas de la IUPAC, se denominaba el compuesto dado como 2,3,5-trimetil-2-hexeno. En las nuevas reglas, la localización del doble enlacen se escribe antes del sufijo -eno, es decir, en el compuesto 2,3,5-trimetilhex-2-eno, el número 2 antes de -eno indica  que el doble enlace se localiza en el carbono número 2 de la cadena principal.

Alquenos, dienos y ciloalquenos

En la siguiente figura, mostramos el nombre IUPAC para algunos alquenos, dienos y cicloalquenos.
Nombre IUPAC para alquenos, dienos y cicloalquenos

domingo, 15 de diciembre de 2013

Nomenclatura IUPAC para grupos alquil monovalentes

En la siguiente imagen, podemos apreciar ejemplos de las reglas IUPAC para nombrar grupos sustituyentes monovalentes. Como podemos apreciar en el nombre (a), la cadena se enumera a partir del carbono que le falta el átomo de hidrógeno. El nombre dado en (b) se obtiene enumerando la cadenas a partir del carbono más próximo al carbono que le falta el átomo de hidrógeno. Delante del nombre se indica el número de localización del carbono que le falta el átomo de hidrógeno. Por ejemplo, propan-2-il indica que la cadena principal posee tres átomos de carbono (el hidruro padre es el propano), al carbono número 2 le falta un átomo de hidrógeno y la terminación -il se obtiene reemplazando la terminación -ano del alcano padre por -il.. No se dice propano-2-il debido a que la formación de la doble vocal no está permitida. Un nombre como 2-metilbutan-2-il indica que la cadena principal posee cuatro átomos de carbono (el hidruro padre es el butano), el carbono número 2 posee a un sustiutyente metil y le falta un átomo de hidrógeno.

sábado, 26 de octubre de 2013

Nombres IUPAC para algunas especies complejas

Para nombrar una especie compleja positiva o neutra de acuerdo al sistema de nomenclatura de coordinación, se citan los ligandos en orden alfabético (los prefijos de cantidad no cuentan para establecer el orden alfabético). El estado de oxidación del elemento central se cita en números romanos y entre paréntesis. La carga del ion se cita en números arábicos y entre paréntesis.
En los iones negativos, el nombre del ion central termina en -ato. Ejemplos: argentato(Ag), aurato(Au), cuprato(Cu), ferrato(Fe), plumbato(Pb), niccolato (Ni)...
Para escribir la fórmula, los ligandos aniónico se escriben primero y después los neutros. En la fórmula, se debe seguir un orden alfabético, tanto en los ligandos aniónicos como en los neutrales.

Nombres de complejos positivos y neutros:
  • [Ag(NH3)2]+ ion diamminaplata(I) o ion diamminaplata(1+)
  • [CoCl(NH3)5]2+ ion pentaamminaclorocobalto(III) o  ion pentaamminaclorocobalto(2+)
  • [Cu(H2O)4]2+ ion tetraaquacobre(II) o ion  tetraaquacobre(2+)
  • [CoCl3(NH3)3] triamminatriclorocobalto(III)
Nombres de complejos negativos:
  • [Fe(CN)6]4- ion hexacianoferrato(II) o ion ion hexacianoferrato(4-)
  • [Co(NO2)6]2- ion hexanitritocobaltato(III) o ion hexanitritocobaltato(2-)
  • [Zn(OH)4]2- ion tetrahidroxocincato(II) o ion tetrahidroxocincato(2-)
  • [AgCl2]- ion dicloroargentato(I) o ion dicloroargentato(1-)

jueves, 3 de octubre de 2013

Sufijos -ico y -oso

De acuerdo con la IUPAC, los sufijos -OSO e -ICO no deben ser utilizados para indicar menor y mayor estado de oxidación. Estos sufijos presentan confusión en los nombres de especies complejas. Por ejemplo,  el hierro trabaja con:
  • Estado de oxidación -2 en el complejo Fe(CO)42- 
  • Estado de oxidación 0 en el complejo Fe(CO)5
  • Estado de oxidación +1 en (p-C5H5)2Fe2(CO)4
  • Estado de oxidación +2 en Fe(H2O)62+
  • Estado de oxidación +3 en FeF63- 
  • Estado de oxidación +4 en Ba2FeO4 
  • Estado de oxidación +5 en FeO43-
  • Estado de oxidación +6 en K2FeO4  
Como podemos apreciar en los ejemplos, el estado de oxidación +3 no se puede asociar a -ICO, debido a que no es el mayor estado de oxidación del hierro. El sufijo -OSO no se puede asociar al estado de oxidación +2, debido a que este estado de oxidación no es el menor estado de oxidación del hierro.
Otras de las desventajas de los sufijos -ICO y -OSO, son sus utilizaciones para indicar estados de oxidación diferentes. Por ejemplo, -ICO en el cobre +2 y hierro +3 y -oso en el cobre +1 y hierro +2. En este sentido, la IUPAC no recomienda el uso de un mismo sufijo para estados de oxidación diferentes.
                                                                             

sábado, 28 de septiembre de 2013

Alcanos-Fuerzas de Van der Waals

video

Las fuerzas de Van der Waals son efectivas en distancias intermoleculares cortas, es decir, la interacción entre moléculas sólo ocurre cuando las moléculas están cercas unas de otras. Las fuerzas de Van der Waals han sido utilizadas para explicar la disminución en las temperaturas de ebullición entre isómeros de cadena en los hidrocarburos saturados. Por ejemplo, pentano posee mayor temperatura de ebullición que 2-metilbutano y éste mayor temperatura de ebullición que el 2,2-dimetilpropano. Esta tendencia ha sido atribuida a las fuerzas de Van der Waals. Estas fuerzas son menos efectivas a medida que las moléculas se hagan más esféricas, debido a que disminuye la superficie de contacto entre las moléculas. Como se aprecia en el vídeo, el 2,2-dimetilpropano es más esférico que el 2-metilbutano y, por tanto, el primero posee menor temperatura de ebullición que el segundo.

sábado, 21 de septiembre de 2013

Nomenclatura de alcanos

Ejemplos de nombres IUPAC para alcanos
El nombre de isobutano es un nombre común o trivial, pero aceptado o retenido por las reglas IUPAC.
La siguiente animación muestra la superficie molecular del 2-metilpropano

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miércoles, 27 de marzo de 2013

Haluros de acilo

Fórmulas:
-CO-halógeno
-(C)O-halógeno. (C)  designa a un átomo de carbono incluido en el nombre del hidruro padre y, por tanto, no pertenece  al sufijo o al prefijo.
Prefijo:
-CO-halógeno:  halocarbonil-
Sufijo:
-CO- halógeno: -carbonil haluro
-(C)O- halógeno: -oil haluro

Para nombrarlos se cambian las terminaciones -oico u -ico del ácido correspondiente por -oil (-oilo) u -il (-ilo), respectivamente.

Ejemplos:
  • CH3-CH2-CO-Cl cloruro de propanoil; cloruro de etanocarbonil
  • CH3-[CH2]2-CO-Br bromuro de butanoil; bromuro de propanocarbonil
  • C6H5COCl cloruro de bencenocarbonil
  • C4H7COBr bromuro de cilobutanocarbonil
  • CH3-[CH2]5-CO-Cl cloruro de heptanoil; cloruro de hexanocarbonil
  • CH3-CO-Cl cloruro de acetil (nombres derivados de los nombres comunes o triviales de los  ácidos también se pueden utilizar)
  • Cl-CO--[CH2]8-CO-Cl dicloruro de decanodioil
  • Br-CO--CH2-CO-Br dibromuro de malonil


NOTA: 
También se pueden utilizar las terminaciones o sufijos -oilo y -carbonilo. Por ejemplo, cloruro de propanoilo o cloruro de etanocarbonilo.

En el siguiente vídeo se muestra la molécula de cloruro de benzoilo o cloruro de beneceno carbonilo.


video

sábado, 12 de enero de 2013

Grupos alquill

Los siguientes nombres comunes, son retenidos por la IUPAC para nombrar grupos alquil o alquilo.
  • (CH3)2CH2-   isopropil
  • (CH3)2CH-CH2-   isobutil
  • CH3-CH2-CH(CH3)-   sec-butil
  • (CH3)3C-   terc-butil
  • (CH3)2CH-CH2-CH2-   isopentil
  • CH3-CH2-C(CH3)2-  terc-pentil
  • (CH3)3C-CH2-   neopentil
Al seguir un orden alfabético se debe considerar la primera letra no itálica o no cursiva de cada nombre. Por ejemplo: m en metil, b en butil, b en terc-butil, n en neopentil, i en isopropil...
2-terc-butil-3-etil-2,4-dimetilheptano

domingo, 6 de enero de 2013

Nomenclatura IUPAC para alquenos

Nomenclatura IUPAC para alquenos
La presencia de un doble o dobles enlaces entre átomos de carbono, es indicada por la terminación o sufijo -eno. Esta terminación se utiliza para nombrar alquenos simples y compuestos que poseen más de un doble enlace entre átomos de carbono (dialquenos, trialquenos...polialquenos). La cadena principal debe contener los dobles enlaces y la numeración debe comenzar por el extremo más próximo al doble enlace. La posición del doble enlace en la cadena principal, se coloca delante del término numérico básico que corresponde al número de átomos de carbono que posee la cadena principal. Si existen varios doble enlace, se utilizan los prefijos multiplicativos di, tri, tetra... Ejemplos: pent-2-eno (antiguamente 2-penteno), penta-1,2-dieno (antiguanente 1,2-pentadieno). En el primer caso se evita la formación de la doble vocal ae eliminando la vocal a del término numérico básico.
Otros ejemplos son:
  • CH3-CH = C =CH2 buta-1,2-dieno
  • CH2 = CH-CH = CH2 buta-1,3-dieno
  • CH2 = CH-CH2-CH2-CH = CH2 hexa-1,5-dieno

miércoles, 2 de enero de 2013

Nomenclatura IUPAC para cicloalcanos

Nomenclatura IUPAC para cicloalcanos
El nombre IUPAC de un cicloalcano se forma añadiendo el prefijo cilo- al nombre del alcano lineal o no ramificado con igual número de átomos de carbono que el anillo del cicloalcano. En cicloalcanos mono sustituidos, se puede omitir el número de localización 1. Por ejemplo, podemos llamar al compuesto a, butilciclohexano. El número 1 se asigna al átomo de carbono del anillo más sustituido y se sigue el trayecto que le asigne a los otros sustituyentes el número de localización más bajo. Los sustituyentes se citan siguiendo un orden alfabético.

viernes, 16 de noviembre de 2012

Tabla periódica de la IUPAC

La figura muestra la tabla periódica actualizada de la IUPAC. Se puede aprecia entre corchetes la variabilidad en los promedios de las masas atómica relativas.
NOTA: Haga clic sobre la imagen de la tabla periódica para obtener una ampliación.

Laboratorio Dubna

Fuente: Radio y Televisión Española (RTVE)
La foto muestra el laboratorio Dubna donde se han sintetizado los nuevos elementos químicos Z = 114 y Z = 116.

Elementos 114 y 116

Texto emitido por la IUPAC sobre los nuevos elementos 114 y 116
La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC)  y la Unión Internacional de Física Pura y Aplicada (IUPAP) han confirmado los descubrimientos de los elementos 114 y 116. La División de Química Inorgánica de la IUPAC ha propuesto los siguientes símbolos y nombres para estos dos elementos.
  • Fl  flerovio (Z = 114)
  • Lv  livermorio (Z = 116)
http://www.jinr.ru/news_article.asp?n_id=1274 
Enlace al JINR donde se puede leer mayor información sobre la aceptación del nombre y símbolo de estos elementos.

viernes, 9 de noviembre de 2012

Hidratos y sales dobles

Los siguientes ejemplos muestran la nomenclatura recomendada para nombrar y formular hidratos y sales dobles.

Ejemplos:
  • MgNH4PO. 6H2O
Nombres:  fosfato de amonio magnesio-agua(1/6) o fosfato de amonio magnesio hexahidratado
Al escribir la fórmula y entre los electropositivos, el Mg tiene prioridad sobre el amonio debido a que alfabéticamente la M viene primero que la N y, por tanto, el símbolo del Mg se escribe primero en la fórmula. Al nombrar el compuesto, la prioridad en la citación la posee amonio debido a que empieza por la letra a y, por tanto, se cita primero en el nombre del hidrato. (1/6) indica un mol de fosfato de amonio magnesio por 6 mol de agua.
  • KF . MgF2 = KMgF3
Nombres: trifluoruro de magnesio potasio o fluoruro de  magnesio potasio

  • Ca5F(PO4)3
Nombre: fluoruro tris(fosfato) de pentacalcio

domingo, 2 de septiembre de 2012

Aniones orgánicos

Un anión formado mediante la eliminación de uno o varios hidrógenos de cualquier posición de un hidruro padre neutro, se nombra añadiendo los sufijos -ido, -diido, -triido... al nombre del hidruro padre sin la o terminal.
Algunos ejemplos pueden ser visualizados en la siguiente figura.
Nombre de algunos aniones

lunes, 27 de agosto de 2012

Nomenclatura de los tioles

En las reglas IUPAC de 1979 se designaba el grupo  HScomo mercapto. En las nuevas recomendaciones IUPAC, se recomienda el uso de tiol en lugar de mercapto para nombrar compuestos orgánicos que poseen el grupo funcional o característico  -SH.
Los siguientes ejemplos muestran la nomenclatura actual de la  IUPAC para tioles.

  • CH3-CH2SH etanotiol
  • CH3-CH(SH)-CH3 propano-2-tiol
  • CH3-CH2- CH(SH)-CH3 butano-2-tiol
  • CH3-CH(SH)- CH(SH)-CH3 butano-2,3-ditiol
  • C6H5SH bencenotiol
Otros ejemplos son dados en las siguientes figuras (S = amarillo, H = blanco y C = gris):

Figura 1: La figura muestra al  compuesto
naftaleno-2-tiol
Figura 2:  La figura muestra al compuesto
 antraceno-2-tiol

Figura 3: La figura muestra al compuesto
 antraceno-3-tiol
El grupo -SH como sustituyente o prefijo, se denomina sulfanil. Por ejemplo, el nombre IUPAC del siguiente compuesto es:

ácido 2-amino-3-sulfanilpropanoico