Nomenclatura de los tioles

En las reglas IUPAC de 1979 se designaba el grupo  HS^- como mercapto. En las nuevas recomendaciones IUPAC, se recomienda el uso de tiol en lugar de mercapto para nombrar compuestos orgánicos que poseen el grupo funcional o característico  -SH.

Los siguientes ejemplos muestran la nomenclatura actual de la  IUPAC para tioles.

• CH₃-CH₂SH etanotiol
• CH₃-CH(SH)-CH₃ propano-2-tiol
• CH₃-CH₂- CH(SH)-CH₃ butano-2-tiol
• CH₃-CH(SH)- CH(SH)-CH₃ butano-2,3-ditiol
• C₆H₅SH bencenotiol

Otros ejemplos son dados en las siguientes figuras (S = amarillo, H = blanco y C = gris):

Figura 1: La figura muestra al  compuesto
naftaleno-2-tiol

Figura 2:  La figura muestra al compuesto
 antraceno-2-tiol

Figura 3: La figura muestra al compuesto
 antraceno-3-tiol

El grupo -SH como sustituyente o prefijo, se denomina sulfanil. Por ejemplo, el nombre IUPAC del siguiente compuesto es:

ácido 2-amino-3-sulfanilpropanoico

Alcanos lineales (prefijos de cantidad y nombres)

Algunos nombres sistemáticos para prefijos de
cantidad y alcanos lineales

Los primeros cuatro alcanos lineales, poseen los siguientes  nombres triviales:

• CH₄  metano
• CH₃-CH₃ o C₂H₆  etano
• CH₃-CH₂-CH₃  o C₃H₈  propano
• CH₃-CH₂-CH₂-CH₃  o C₄H₁₀  butano

Otros prefijos numéricos básicos son:

Sufijos -ano, -eno e -ino

(30) triaconta-, (40) tetraconta-, (50) pentaconta-, (60) hexaconta-, (70) heptaconta-, (80) octaconta-, (90) nonaconta-, (100) hecta-, (200) dicta-, (300) tricta-, (400) tetracta-, (500) pentacta-, (600) hexacta- (700) heptacta-, (800) octacta-, (900) nonacta- (1000) kilia-, (2000) dilia-, (3000) trilia-, (4000) tetralia-, (5000) pentalia-, (6000) hexalia-, (7000) heptalia-, (8000) octalia-, (9000) nonalia-.

Para nombrar a los  alcanos, alquenos y alquinos, utilizamos el prefijo de cantidad sin la -a y añadimos la terminación -ano, -eno e -ino, respectivamente.
Por ejemplo, un alcano de fórmula condensada C₁₂₇H₂₅₆, se denomina heptacosahectano

Nomenclatura de radicales mono y divalentes

Algunos ejemplos de la nomenclatura IUPAC para radicales

El sufijo -il se utiliza para radicales monovalentes. -ilideno para radicales divalentes e  -ilidino para radicales trivalentes. EL ORDEN DE PRIORIDAD ES: -IL mayor que -ILIDENO mayor que  -ILIDINO

La imagen muestra al
 ciclopentan-1-il o ciclopentil

Sufijos IUPAC, utilizados para nombrar radicales, aniones y cationes

Nota: 

El sufijo -ilideno se utiliza cuando los electrones están localizados en el mismo átomo de carbono. El sufijo -diil se utiliza cuando el par de electrones están localizados en diferentes átomos de carbono.

Imagen del propan-1-il o propil

Nomenclatura de cationes (I)

Ejemplos de cationes obtenidos por
 la adición de un hidrón

Un cation derivado de la adición de uno o más hidrones en cualquier posición de un hidruro padre neutro, se nombran reemplazando la -o final del nombre IUPAC del hidruro padre por el sufijo -io,-diio, etc.

Otros ejemplos son:

• CH₅⁺ metanio
• [C₂H₇]⁺ etanio
• [C₃H₉]⁺ propan-2-io
• [C₅H₁₃]⁺ pentan-2-io

NOTA: 

El término hidrón es el término recomendado por la IUPAC para una mezcla isotópica normal de protones, deuterones y tritones.